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Aerotest Alpha壓縮空氣質(zhì)量檢測儀

簡要描述:

上海京工實業(yè)有限公司專業(yè)提供德爾格Aerotest Alpha壓縮空氣質(zhì)量檢測儀,此儀器2010版GMP認證儀器,檢測壓縮空氣中含油量含水量。大量現(xiàn)貨,更多優(yōu)惠敬請致電!

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Aerotest Alpha壓縮空氣質(zhì)量檢測儀

德爾格是醫(yī)療和安全技術領域的企業(yè),德爾格專業(yè)研發(fā)生產(chǎn)壓縮空氣質(zhì)量檢測儀。自1889年以來,Dr?ger 就進行開發(fā)高級技術設備和方案,得到用戶的信賴。無論德爾格壓縮空氣質(zhì)量檢測儀產(chǎn)品用于何處: 它都關乎生命。不管是用于臨床、工業(yè)或礦業(yè)應用,還是消防和搶救服務,Dr?ger 產(chǎn)品都能保護、支持和拯救生命。

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Aerotest Alpha壓縮空氣質(zhì)量檢測儀簡單介紹

壓縮空氣質(zhì)量檢測儀 ,德爾格壓縮空氣質(zhì)量檢測儀,型號為Aerotest Alpha。行業(yè)內(nèi)習慣稱為壓縮空氣油水分析儀,擁有 德爾格 Aerotest Alpha,就可以檢測壓縮機或壓縮汽缸供應的呼吸空氣質(zhì)量。 

通過該檢測系統(tǒng)可確保對呼吸系統(tǒng)的可靠檢測,符合應用分類 EN12021 標準。

擁有德爾格 Aerotest Alpha,就可以可靠地確認各種潛在污染物,如一氧化碳、二氧化碳、壓縮空氣中的水蒸氣或油。 測量值可以選擇同時或分別進行確認。

使用插頭連接,測量設備可不使用電源、可連接至低壓壓縮空氣供應系統(tǒng),易于監(jiān)測,放心無憂。 

只需五分鐘,快速檢查功能即可發(fā)送精確測量結果并告知污染程度。

新型德爾格油檢測盒的研發(fā)專門用于檢測和檢查壓縮空氣有無油霧。 

除了普通常用的油之外,現(xiàn)在實現(xiàn)了檢測合成油—不考慮油的種類或粘度。 廣泛的測量范圍(帶比例換算)可確保精確讀取準確數(shù)值。

Aerotest Alpha壓縮空氣檢測儀基本參數(shù)

(德爾格檢測管需要另訂)

手提箱

長300mm,寬360mm,高80mm

重量

毛重2.7千克

壓縮空氣質(zhì)量檢測儀工作壓力

3-15巴 符合標準DIN13260

接口

快速直插式接口

流量(機械調(diào)節(jié))

0.2升/分鐘和4.0升/分鐘

德爾格alpha.png

德爾格壓縮空氣檢測儀Aerotest Alpha包含以下:

Aerotest Alpha主機1套,

1個手動減壓器(3-15巴)、1個可同時安裝4支檢測管的流量調(diào)節(jié)器、1個數(shù)字計時器、1個檢測管開管器、1個手提箱、2個轉接頭、1根氣泡測試軟管、1套外文使用手冊、使用光盤一個、10支/盒德爾格Oil檢測管(0.1-1.0mg/m3)、10支/盒德爾格H2O檢測管(2-450mg/m3)、10支/盒德爾格CO檢測管(5-150ppm)、10支/盒德爾格CO2檢測管(100-3000ppm)

壓縮空氣質(zhì)量檢測儀藥品GMP認證:

  一、關于藥品 GMP 認證:

  《藥品 GMP 證書》有效期為 5 年。新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的《藥品GMP 證書》有效期為 1 年。藥品生產(chǎn)企業(yè)應在有效期屆滿前 6 個月,重新申請藥品 GMP 認證。德爾格壓縮空氣質(zhì)量檢測儀為2010版GMP認證*設備。

  二、 GMP 認證所需資料:

  1 .藥品 GMP 認證申請書(一式四份);

  2 .《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復印件;

  3 .藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理自查情況(包括企業(yè)概況及歷史沿革情況、生產(chǎn)和質(zhì)量管理情況、前次認證缺陷項目的改正情況);

  4 .藥品生產(chǎn)企業(yè)組織機構圖(注明各部門名稱、相互關系、部門負責人);

  5 .藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)范圍全部劑型和品種表;申請認證范圍劑和品種表(注明常年生產(chǎn)品種),包括依據(jù)標準、藥品批準文號;新藥證書及生產(chǎn)批件等有關文件資料的復印件;

  6 .藥品生產(chǎn)企業(yè)周圍環(huán)境圖、總平面布置圖、倉儲平面布置圖、質(zhì)量檢驗場所平面布置圖;

  7 .申請認證型或品種的工藝流程圖,并注明主要過程控制點及控制項目;

  8.藥品生產(chǎn)企業(yè)(車間的關鍵工序、主要設備、制水系統(tǒng)及空氣凈化系統(tǒng)的驗證情況;檢驗儀器、儀表、衡器校驗情況;

 9.藥品生產(chǎn)企業(yè)(車間)生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理文件目錄。

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